Í desember 2019 hófst röð lungnabólgu af óþekktum orsökum frá Wuhan, Hubei héraði, og breiddist fljótlega út til flestra héraða og borga í Kína og margra annarra landa í janúar 2020. Frá klukkan 22:00 27. janúar, hefur verið tilkynnt um 28 tilfelli og 5794 grun um 2019-nCov tilfelli í Kína. TheÁlyktun sýkingar veirunnar var ályktað sem Rhinolophus og dánartíðni er nú 2,9%.
Þann 12. janúar 2020 tilkynnti Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) að faraldur lungnabólgu stafaði af nýrri tegund kransæðavíruss (2019-nCov). Kórónavírus er eins konar veira sem dreifist meðal dýra. Kjarnsýrugerð veirunnar er einstrengd RNA. Á sama tíma birti WHO einnig upplýsingar um kjarnsýruröð nCov sem kínverskir fræðimenn deila, sem hefur veitt sameindagreiningargrundvöll fyrir veirugreiningu og hefur gert skjótan greiningu og auðkenningu sýkla möguleg.
WHO bendir til þess að fólk sem er með bráða öndunarfærasjúkdóma eins og hósta, hita, öndunarfærasýkingu og hafi verið í Wuhan innan 14 daga eða hafi orðið fyrir snertingu við aðra sjúklinga, ætti að prófa ítarlega. Þann 17. janúar 2020 gaf WHO út „rannsóknarstofuprófanir fyrir nýjan kransæðavírus (2019-nCoV) árið 2019 í grun um tilfelli manna, bráðabirgðaleiðbeiningar, 17. janúar 2020“. Leiðbeiningarnar benda á að sýnin sem á að safna frá sjúklingum með einkenni innihalda öndunarfærasýni (nefstíflu og munnholsþurrkur, hráka, berkjuhvolf, osfrv.) Og sermisýni, sem hér segir:
*Til að flytja sýni til veirugreiningar skal nota VTM (veiruflutningsmiðil) sem inniheldur sveppalyf og sýklalyf. Til að rækta bakteríur eða sveppi skal flytja það þurrt eða í mjög lítið magn af ófrjóu vatni. Forðist endurtekna frystingu og þíðu sýni.
Burtséð frá sérstöku safnefni sem táknað er í töflunni er einnig tryggt að önnur efni og tæki séu til staðar: td flutningsílát og sýnatökupokar og umbúðir, kælir og kaldir pakkar eða þurrís, dauðhreinsaður blóðdráttarbúnaður (td nálar, sprautur og rör), merkimiða og varanleg merki, PPE, efni til að hreinsa yfirborð.
Til að greina veirur er hægt að nota sermisýni til að greina veiru með ónæmisfræðilegri aðferð en mælt er með RTqPCR til að greina nCov kjarnsýru til að fá hraðar og nákvæmari greiningu. Eins og veiran
röð er þekkt, er aðeins hægt að greina innihald veiru kjarnsýru í sýninu
valið viðeigandi hvarfefni og samsvarandi grunnur
(Greining greiningu Wuhan kransæðavíruss 2019 með rauntíma RTPCR, bókun og formati frá og með 13. janúar 2020) Sem leiðandi á sviði kjarnsýruútdráttar og uppgötvunar í Kína, TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD. hefur útvegað hendi-munn-veiruveiru og inflúensu A (H1N1) veiru uppgötvunarefni fyrir meira en 10 milljónir manna. Árið 2019 hefur TIANGEN veiru kjarnsýra útdráttur og uppgötvunar hvarfefni verið beitt á 30 milljónir afrískra klassískra svínasóttarsýni, sem hefur framúrskarandi framlag til að greina og koma í veg fyrir afríska klassíska svínasótt í Kína. TIANGEN veitir ekki aðeins skjótan og nákvæman veiruútdrátt og uppgötvunarhvarfefni, heldur veitir einnig þægileg og skilvirk vefmala tæki og sjálfvirk kjarnsýruútdráttur, sem eru heildarlausnir fyrir útdrátt og greiningu veira.
Sjálfvirk kjarnasýraútdráttarlausn
TIANGEN sjálfvirkur kjarnsýraútdráttur er sjálfvirkur vettvangur fyrir kjarnsýruútdrátt með segulmagnaðri perluaðferð. Notkun þessara palla dregur ekki aðeins verulega úr vinnuálagi skoðunar- og sóttkvídeilda, heldur dregur einnig úr rekstrarvillum handvirkrar útdráttar og tryggir samkvæmni og stöðugleika gæða útdráttar kjarnsýru.
TIANGEN sjálfvirkur kjarnasýraútdráttur hefur ýmsar afköst (þar á meðal 16, 24, 32, 48, 96 rásir) og hægt er að nota samsvarandi hvarfefni fyrir kjarnsýruútdráttinn úr ýmsum gerðum sýnis. TIANGEN veitir einnig sérsniðna þróun hvarfefna og samþættingu tækis í samræmi við mismunandi tilraunakröfur.
TGrinder H24 vefjajafnvægi
● Víða notað til að mala og einsleit ýmsa vefi og saur sýni
● Með mala einsleitni afl 2-5 sinnum meiri en hefðbundinna hljóðfæra
● Samræmd mala og einsleitni, forðast krossmengun
● Sjálfvirk verndarbúnaður til að vernda öryggi starfsmanna rannsóknarstofu
TGuide S32 sjálfvirkur kjarnasýraútdráttur
● Sýnishraði: 1-32 sýni
● Vinnslumagn: 20-1000 μl
● Tegund sýnis: Blóð, frumur, vefur, saur, veira og önnur sýni
● Vinnslutími: Allt að 8 mínútur til að fá veiru kjarnsýru
● Stjórnhamur: Tvöfaldur stjórnunarhamur Windows Pad og skjáhnappur
● Vettvangsþróun: Opinn vettvangur, laus við samsvarandi hvarfefni
● TGuide S32 Magnetic Viral DNA/RNA Kit (DP604)
● Breitt forrit: Hægt er að hreinsa hágæða veiru DNA/RNA úr sermi, plasma, þurrkusýni, vefmeðferðarlausn og ýmsum veiruvarnarlausnum.
● Einföld og skilvirk: Þessi vara passar fullkomlega við TGuide S32 sjálfvirkan kjarnasýraútdrátt, sem getur dregið út veiru DNA/RNA með mikilli ávöxtun, mikilli hreinleika, stöðugum og áreiðanlegum gæðum.
● Niðurstreymisforrit: Hreinsaða kjarnsýran er hentug fyrir tilraunir með veiru-PCR og rauntíma PCR.
Handvirk kjarnasýraútdráttarlausn
Sem leiðandi á sviði kjarnsýruútdráttar og uppgötvunar, er TIANGEN með yfirgripsmestu röð kjarnsýruútdráttarafurða í Kína, sem eru tilvalin til að greina kransæðaveiru úr alls konar sýnum: blóð, sermi/plasma, vefjum, þurrku, veiru osfrv.
TIANamp veira DNA/RNA Kit (DP315)
● Mikil skilvirkni: Hágæða veiru DNA og RNA er hægt að fá með skjótum hreinsun með mikilli endurtekningarhæfni.
● Mikil hreinleiki: Algerlega fjarlægð mengunarefna og hemla fyrir niðurstreymis notkun.
● Mikið öryggi: Ekki er þörf á lífrænum hvarfefnisútdrætti eða etanólútfellingu.
RNA veirugreiningarlausn
1. TEasy sjálfvirkt pípukerfi
● Mikil nákvæmni: Kælikubburinn getur haldið hitastigi hvarfefnissýnisins undir 7 ℃ í meira en 60 mínútur. Hver APM er kvarðaður í samræmi við alþjóðlega staðla, sem hefur meiri nákvæmni en handvirk leiðsla.
● Auðveld aðgerð: Lítil stærð. Létt þyngd. Ekkert tæki þarf til að skipta um blokk. Innbyggt PCR/qPCR undirbúningsferli. Einfaldari handvirk notkun undirbúnings PCR lausna.
● Víðtækt forrit: Hægt að nota fyrir 96/384-holu plötupípu, PCR, qPCR, genagreiningu og aðrar tilraunir með mikla afköst.
FastKing One Step RT-qPCR Kit (Probe) (FP314)
FastKing One Step RT-qPCR Kit (Probe) (FP314) þróað af TIANGEN er einnar stigs andstæða umritun flúrljómun magngreiningarbúnaður byggður á rannsakaaðferð, sem er sérstaklega hönnuð til að greina snefilgen í ýmsum sýnum. KingRTase í settinu er nýr sameindabreyttur andstæða umritun, sem hefur sterkari RNA sækni og hitastöðugleika, með bættri öfugri umritunar skilvirkni og framlengingargetu flókinna efri uppbyggingar RNA sniðmáta. Nýtt upphafs Taq DNA fjölliðuefni er einnig beitt til að gefa PCR viðbrögðum meiri mögnunarvirkni og sértækni. Að auki einfaldar búnaðurinn íhlutina að mestu leyti með því að blanda Taq og MLV ensími í ensímblöndu og forblöndun jónaminni, dNTPs, PCR stöðugleika og aukahlut í MasterMix, þannig að hægt er að blanda saman fjölþátta blöndunarþrepunum
einfölduð.
● Mikil skilvirkni: Framúrskarandi andstæða afritun og DNA fjölliðu tryggja mikla hvarfvirkni
● Góð afturkræfni: Pólýmerasi getur lesið í gegnum RNA sniðmátið með miklu GC innihaldi og flókinni efri uppbyggingu
● Víðtæk forrit: Mikil nothæfi á RNA sniðmát með óhreinindum frá mismunandi tegundum
● Mikið næmi: Hægt er að greina sniðmát allt að 1 ng nákvæmlega, sérstaklega fyrir sniðmát með litlu magni
Dæmi um RNA veirugreiningu
Kjarnsýra H5 fuglaflensu var dregin út með TGuide S32 Magnetic Viral DNA/RNA Kit (DP604). FastKing One Step RT-qPCR Kit (Probe) (FP314) var notað til greiningar á RT-qPCR með sérstökum H5 fuglaflensu grunnum og könnunum.
ABi7500Fast var notað til að greina RT-qPCR. Niðurstöður H5 fuglaflensuveiru mótefnavaka (10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6 og 10-7 þynningu) úr 200 μl sýnum sýna mikla ávöxtunarkjarna kjarnsýruútdráttar, sem getur mætt síðari þarfir öfugrar umritunar, PCR, RT-PCR, rauntíma PCR, osfrv. Rauntíma PCR skilar árangri með mikilli næmni, góðri endurtekningarhæfni og góðri línu um stigþynningu. Hægt er að greina nákvæmlega mismunandi styrk veiru kjarnsýrusýni.
Pósttími: Apr-11-2021
