RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Til að hreinsa hágæða heildar RNA úr frumum og bakteríum.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit veitir hraðvirka, einfalda og hagkvæma aðferð til að hreinsa heildar RNA úr ræktuðum frumum og bakteríusýnum með því að nota áhrifaríkan snúningssúlu og einstakt biðminni. Kitið inniheldur RNase-Free Spin Column CR3 til að hreinsa hágæða RNA með því að nota kísilhimnu tækni. Hægt var að fá hágæða heildar-RNA á 30-40 mínútum með mikilli hreinleika og er laus við prótein og erfðamengi DNA-mengunar.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992235	50 preps

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ Hagræddar biðminni og samskiptareglur fyrir ræktaðar frumur og bakteríusýni gera ferlið einfalt og þægilegt.
■ Einstök DNase I lágmarkar erfðamengaða DNA -mengun.
■ Einstök RNase-frjáls síunarsúlur CS útrýma öðrum mengun.
■ Háhreinleiki og tilbúinn til notkunar RNA er hentugur fyrir viðkvæmar niðurstreymisforrit.
■ Engin fenól/klóróform útdráttur, engin LiCl og etanól úrkoma, engin CsCl stigskilun er nauðsynleg, sem gerir ferlið öruggt og áreiðanlegt.

Umsóknir

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Rauntíma PCR.
■ Flísgreining.
■ PolyA skimun, in vitro þýðing, RNase verndargreining og sameinda klónun.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: TRNzol alhliða hvarfefni

Næst: RNAprep Pure Tissue Kit

	Efni: Human Jurkat frumur (1 × 10⁶ ) Aðferð: Heildar RNA manna Jukat frumur var einangrað með því að nota RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Niðurstöður: Vinsamlegast sjáðu ofangreinda mynd af agarósa hlaupi. 2-4 μl af 50 μl eluates var hlaðið á hverja braut. Rafgreiningin var framkvæmd við 6 V/cm í 30 mínútur á 1% agarósa hlaupi.
	Efni: TOP10 E.coli (1 × 10⁸) Aðferð: Heildar RNA TOP10 E.coli var einangrað með RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Niðurstöður: Vinsamlegast sjáðu ofangreinda mynd af agarósa hlaupi. 2-4 μl af 50 μl eluates var hlaðið á hverja braut. Rafgreiningin var framkvæmd við 6 V/cm í 30 mínútur á 1% agarósa hlaupi.

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur