RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Til að hreinsa hágæða og stöðugt heildar RNA úr blóði.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit dregur á skilvirkan hátt heildar RNA úr fersku heilblóði og blóði með mörgum segavarnarlyfjum frá mismunandi tegundum. Kísill fylkisefnið sem er notað í aðsogssúlunni er einstakt nýtt efni þróað af TIANGEN, sem aðsogar RNA á skilvirkan og sérstakan hátt og fjarlægir óhreinindi prótein í besta mæli. Hægt er að nota RNA útdráttinn í ýmsum tilraunum í andstreymi, svo sem RT-PCR, RT-qPCR, flísagreiningu, raðgreiningu með mikilli afköstum, Northern Blot, Dot Blot, PolyA skimun, in vitro þýðingu, RNase verndargreiningu, sameiningu klónun osfrv.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992903	50 preps

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ Hentar fyrir ferskt heilblóð af mismunandi tegundum, auðvelt í notkun.
■ Búin með RNase-Free Filtration Column CS til að fjarlægja óhreinindi á áhrifaríkan hátt.
■ Sérútbúin biðminni getur tryggt skilvirka og stöðuga útdrátt RNA fyrir margvíslegar tilraunir eftir á.
■ Örugg og áreiðanleg notkun, engin fenól/klóróform útdráttur krafist.

Umsóknir

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, flísagreining, raðgreining með mikilli afköstum, PolyA skimun, RNase verndargreiningu, in vitro þýðingu osfrv.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Næst: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

	Mynd 1. RNA hreinsað úr 100 μl ferskt rottublóð í mismunandi segavarnarlyfjum með RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl af 50 μl eluates var hlaðið á hverja braut. M: TIANGEN DNA merki III.
	Mynd 2. RNA hreinsað úr 100 μl fersku músablóði með RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl af 50 μl eluates var hlaðið á hverja braut. M: TIANGEN DNA merki III.

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur