RNAprep Pure Micro Kit

Til að hreinsa hágæða heildar RNA úr örmagni vefja eða frumna.

RNAprep Pure Micro Kit notar mjög skilvirkan, kjarnsýrusértækan miðflótta aðsogssúlu og einstakt biðminni kerfi til að draga hratt heildar RNA úr miklu úrvali af mismunandi gerðum örsýni. Þetta sett inniheldur Carrier RNA, sem getur auðveldlega fangað snefil kjarnsýrur úr kerfinu. Útdráttur RNA með þessum búnaði er þægilegur, hröð og endurgeranlegur með mikilli ávöxtun. Hvarfinu er hægt að ljúka innan 30-40 mínútna. Kitið getur valið fjarlægt allt RNA sem er <200 nt (5,8S rRNA, 5S rRNA og tRNAs osfrv.), En auðgað, einangrað og hreinsað allt RNA sem er> 200 nt. Heildar RNA sem er dregið út er einstaklega hreint og laust við DNA og próteinmengun.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992859	50 preps

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ Getur hreinsað hágæða RNA úr snefilmagnssýnum, svo sem örkornuðum vefjum, trefjavef og frumum.
■ Einstök DNase I lágmarkar erfðamengaða DNA -mengun.
■ Háhreinleiki og tilbúinn til notkunar RNA er hentugur fyrir viðkvæmar niðurstreymisforrit.
■ Engin fenól/klóróform útdráttur, engin LiCl og etanól úrkoma, engin CsCl stigskilun er nauðsynleg, sem gerir ferlið öruggt og áreiðanlegt.

Umsóknir

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Rauntíma PCR.
■ Flísgreining.
■ PolyA skimun, in vitro þýðing, RNase verndargreining og sameinda klónun.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: RNAsimple Total RNA Kit

Næst: TRNzol alhliða hvarfefni

Heildar RNA 1 × 10⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 Hela frumur voru dregnar út með RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR var framkvæmt með því að nota Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit af TIANGEN.

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur