RNAprep Pure Plant Kit

Til að hreinsa heildar RNA úr plöntum og sveppum.

RNAprep Pure Plant Kit veitir hraðvirka, einfalda og hagkvæma aðferð til að hreinsa heildar RNA úr plöntusýnum með því að nota skilvirkan snúningssúlu og einstakt biðminni. Í settinu er RNase-Free Filtration Column CS til einsleitni og síunar á seigfljótandi plöntu- eða sveppalýsötum og snúningssúlunni CR3 til að hreinsa hágæða RNA með því að nota kísilhimnu tækni. Hægt var að fá hágæða heildar-RNA á 30-40 mínútum. Allt ferlið er einfalt, auðvelt og öruggt í notkun með litlum eituráhrifum. RNA sem fæst hefur mikla hreinleika og er laust við próteinmengun.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992237	50 preps

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ Hagræddar biðminni fyrir plöntusýni gera ferlið þægilegra.
■ Einstök DNase I lágmarkar erfðamengaða DNA -mengun.
■ Einstök síunarsúla CS útilokar aðra mengun.
■ RNA, sem er tilbúið til notkunar með mikilli hreinleika, hentar vel fyrir viðkvæm forrit í niðurstreymi.
■ Engin fenól/klóróform útdráttur, engin LiCl og etanól úrkoma og engin CsCl stigskilun er nauðsynleg, sem gerir ferlið öruggt og áreiðanlegt.

Umsóknir

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Rauntíma PCR.
■ Flísgreining.
■ PolyA skimun, in vitro þýðing, sameinda klónun.

Athugið

Ef sýnið er ríkt af efnaskiptaumbrotum, gæti verið notað buffer HL frá TIANGEN til að ná hámarks hreinsunar skilvirkni.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: TGuide S32 segulmagnaðir jarðvegur/hægðir DNA Kit

Næst:

	Efni: 80 mg Atenia cordifolia lauf Aðferð: Heildar RNA Atenia cordifolia laufanna var einangrað með RNAprep Pure Plant Kit. Niðurstöður: Vinsamlegast sjáðu ofangreinda mynd af agarósa hlaupi. 2-4 μl af 100 μl eluates voru hlaðnir á hverja braut. Rafgreiningin var gerð kl
	Áætluð RNA ávöxtun ýmissa sýna

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur