■ Hagræddar biðminni fyrir vefi dýra gera ferlið einfalt og þægilegt.
■ Einstök DNase I lágmarkar erfðamengaða DNA -mengun.
■ RNA sem er með meiri hreinleika og tilbúið til notkunar er hentugt fyrir viðkvæm forrit í niðurstreymi.
■ Engin fenól/klóróform útdráttur, engin LiCl og etanól úrkoma og engin CsCl stigskilun er nauðsynleg, sem gerir ferlið öruggt og áreiðanlegt.
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Rauntíma PCR.
■ Flísgreining.
■ PolyA skimun, in vitro þýðing, RNase verndargreining og sameinda klónun.
Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)
Efni: 20 mg fósturvísa (13 dagar), 15 mg nýra, 10 mg lifur, 15 mg milta, 10 mg tymus, 20 mg lunga Aðferð: Heildar RNA úr mismunandi vefjasýni af rottum var hreinsað með RNAprep Pure Tissue Kit. Niðurstöður: agarósa hlaup rafskautamyndin er sýnd hér að ofan. 2-4 μl af 100 μl eluates voru hlaðnir á hverja braut. M: TIANGEN DNA merki III; 1. braut: Fósturvísa (13 dagar); 3. braut: Nýra; 4.-6. Braut: Lifur; 7. braut: Milta; 8. braut: Thymus; 9. braut: Lungur. Rafgreiningin var framkvæmd við 6 V/cm í 30 mínútur á 1% agarósa hlaupi. |
A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki
---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.
A-2 Dæmi um magn er of stórt
---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.
A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni
---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.
A-2 Dæmi um magn er of stórt
---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.
A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni
---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.
A-4 Etanól í skolefni
---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.
A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður
---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.
A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu
---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.
A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu
---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.
A-1 Efnið er ekki ferskt
---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.
A-2 Dæmi um magn er of stórt
---- Minnka sýnishorn.
A-3 RNase mengunn
---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.
A-4 Rafskautamengun
---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.
A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut
---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.
A-1 Sýnismagn er of stórt
---- Minnka sýnishorn.
A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.
---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.
Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).
Frá stofnun þess hefur verksmiðjan okkar verið að þróa fyrstu heimsklassa vörur með því að fylgja meginreglunni
af gæðum fyrst. Vörur okkar hafa öðlast framúrskarandi orðspor í greininni og verðmæti trausts meðal nýrra og gamalla viðskiptavina.