RNAsimple Total RNA Kit

Fyrir mikla skilvirka heildarútdrátt RNA með því að nota mikið notaða miðflótta dálkinn.

RNAsimple Total RNA Kit samþykkir nýja RNA útdráttaraðferð sem byggist á guanidinium isothiocyanate/fenól aðferð. Buffer RZ sérstaklega hannað af TIANGEN getur fjarlægt erfðamengi DNA og prótein úr frumum hratt og vel og gert RNA mjög hreint og stöðugt.
Þessi búnaður er notaður til að aðskilja heildar RNA frá blóði, dýrafrumum, vefjum og plöntuvefjum. Hver snúningssúla getur unnið 50-100 mg vef eða 5 × 10⁶frumur í einu og getur unnið úr mörgum mismunandi sýnum samtímis. Hægt er að ljúka viðbrögðum á innan við einni klukkustund og heildar RNA sem dregið er út hefur meiri ávöxtun, betri hreinleika, án DNA og próteinmengunar og er hægt að nota í ýmsum tilraunum eftir á.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992858	50 preps

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Vinnuflæði

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ RNA, sem er tilbúið til notkunar með mikilli hreinleika, hentar vel fyrir viðkvæm forrit í niðurstreymi.
■ Breiður notkun: Hægt er að nota hreinsaða RNA á ýmis tilraunasýni.
■ Hægt er að ljúka tilrauninni á 1 klukkustund með einföldum aðgerðum.

Umsóknir

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Rauntíma PCR
■ PolyA skimun, in vitro þýðing, RNase verndargreining, sameinda klónun.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: RNAclean Kit

Næst: RNAprep Pure Micro Kit

Efni: 20 mg rotta miltavefur
Aðferð: Heildar RNA miltavefja í rottum var einangrað með því að nota RNAsimple Total RNA Kit.
Niðurstöður: Vinsamlegast sjáðu ofangreinda mynd af agarósa hlaupi. 2-4 μl af 100 μl eluates voru hlaðnir á hverja braut. Rafgreiningin var framkvæmd við 6 V/cm í 30 mínútur á 1% agarósa.

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur