TRNzol alhliða hvarfefni

Ný uppfærsluformúla fyrir breiðari aðlögunarhæfni sýnis.

Hægt væri að nota TRNzol Universal Reagent til að einangra heildar RNA frá sýnum eins og veirum, bakteríum, sveppum, dýrum, plöntuvef og líkamsvökva með betri lýsingargetu og meiri næmi. Það viðheldur heilindum RNA meðan truflar frumur og leysir frumuhluta upp við einsleitni sýnis. RNA einangrað með þessari vöru getur beint þjónað sem sniðmát fyrir niðurstreymisgreiningu eða önnur forrit.

Köttur. Nei	Pakkningastærð
4992730	100 ml

Sendu okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Tilraunadæmi

Algengar spurningar

Vörumerki

Lögun

■ Mikill sveigjanleiki: Villt svið upphafssýnarúmmáls, hentugur fyrir útdrátt úr miklu sýni í einni viðbrögðum.
■ Há afrakstur: Úrkomuaðferð hámarkar ávöxtun RNA í sýni.
■ Víðtæk notkun: Hentar fyrir mörg mismunandi sýni eins og plöntu- og dýravef, ræktaðar frumur, blóð, líkamsvökva osfrv.
■ Hröð aðgerð: Erfðafræðilega DNA væri hægt að fá innan 1 klukkustundar ..

Forskrift

Gerð: Úrkoma byggð
Dæmi: Veira, bakteríur, sveppir, dýr, plöntuvefur, ræktaðar frumur og líkamsvökvi.
Skotmark: RNA
Aðgerðartími: ~ 1 klst
Umsóknir: TRNzol Universal hvarfefni lágmarkar mengun óhreininda eins og DNA og próteina í hreinsuðu heildar RNA og er hægt að nota beint fyrir ýmsar sameindalíffræðilegar tilraunir eins og Northern Blot, Dot Blot, PolyA skimun, in vitro þýðing, RNase verndargreining, cDNA bókasafn smíði , RT-PCR, rauntíma PCR og raðgreining með mikilli afköst.

Hægt er að aðlaga allar vörur fyrir ODM/OEM. Nánari upplýsingar,vinsamlegast smelltu á sérsniðna þjónustu (ODM/OEM)

Fyrri: RNAprep Pure Micro Kit

Næst: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Workflow

Aðferð: 30 mg lifrarvefur úr rottum, 100 mg hrísgrjóna laufum var safnað með fljótandi köfnunarefni mala; 1 × 10⁶HepG2 ræktuðum frumum og 700 μl Saccharomyces Cerevisiae ræktunarmiðli (OD600 = 0,9) var safnað með skilvindu. 1 ml af TRNzol alhliða hvarfefni frá TIANGEN og viðeigandi vörum frá birgi L og T var bætt við hverja sýni og RNA útdráttur var framkvæmdur í samræmi við samskiptareglur frá hverjum birgi. Skolunarrúmmálið var 80 μl, 50 μl, 30 μl og 30 μl fyrir sýnin fjögur. 3 μl af elúatinu var hlaðið á hverja braut.
MIII: TIANGEN merki III;
Rafgreiningin var framkvæmd við 6 V/cm í 30 mínútur á 1% agarósa.
Niðurstöður: TIANGEN TRNzol alhliða hvarfefni getur dregið út mikla hreinleika og góða heilindi RNA úr rottu lifur, hrísgrjón laufum, ræktaðar frumur og ger sýni, með mikilli skilvirkni. RNA gæði eru sambærileg eða aðeins hærri en L og T vöru birgja.

Sp .: Dálkablokkun

A-1 frumulýsing eða einsleitni nægir ekki

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnkaðu magn af sýni sem notað er eða aukið magn lýsingarbúnaðar.

Sp .: Lágt RNA ávöxtun

A-1 Ófullnægjandi frumulýsing eða einsleitni

---- Minnka sýnishornanotkun, auka magn lýsingarbúnaðar, auka einsleitni og lýsingartíma.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Vinsamlegast vísa til hámarks vinnslugetu.

A-3 RNA er ekki aðskilið alveg úr súlunni

---- Eftir að RNase-ókeypis vatni hefur verið bætt við, láttu það liggja í nokkrar mínútur áður en þú skilur miðflótta.

A-4 Etanól í skolefni

---- Eftir skolun skal skilvinda aftur og fjarlægja þvottabuffið eins mikið og mögulegt er.

A-5 Frumuræktarmiðill er ekki alveg fjarlægður

---- Þegar þú safnar frumum, vertu viss um að fjarlægja ræktunarmiðilinn eins mikið og mögulegt er.

A-6 Frumurnar sem eru geymdar í RNAstore eru ekki skilvirkar í skilvindu

---- Þéttleiki RNAverslunar er meiri en meðalfrumuræktunarmiðillinn; þannig að miðflóttaaflið ætti að auka. Mælt er með því að skilvinda við 3000x g.

A-7 Lítið RNA innihald og mikið í sýninu

---- Notaðu jákvætt sýni til að ákvarða hvort lágt ávöxtun stafar af sýninu.

Sp .: RNA niðurbrot

A-1 Efnið er ekki ferskt

---- Ferskt vefjum ætti að geyma í fljótandi köfnunarefni strax eða strax í RNAstore hvarfefnið til að tryggja útdráttaráhrif.

A-2 Dæmi um magn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-3 RNase mengunn

---- Þó að biðminni í settinu innihaldi ekki RNase, þá er auðvelt að menga RNase meðan á útdráttarferlinu stendur og ber að meðhöndla það með varúð.

A-4 Rafskautamengun

---- Skipta um rafskautabúnaðinn og ganga úr skugga um að rekstrarvörur og hleðslutæki séu laus við RNase mengun.

A-5 Of mikil hleðsla fyrir rafskaut

---- Minnka sýnishleðslu, hleðsla hverrar holu ætti ekki að fara yfir 2 míkróg.

Sp .: DNA -mengun

A-1 Sýnismagn er of stórt

---- Minnka sýnishorn.

A-2 Sum sýni hafa hátt DNA innihald og er hægt að meðhöndla með DNasa.

---- Framkvæma RNasa-lausa DNasa meðferð við fenginni RNA lausn og hægt er að nota RNA beint fyrir síðari tilraunir eftir meðferð, eða hægt er að hreinsa þær frekar með RNA hreinsunarsettum.

Sp.: Hvernig á að fjarlægja RNase úr rekstrarvörum og glervörum?

Fyrir glervörur, bakaðar við 150 ° C í 4 klst. Fyrir plastílát, sökkt í 0,5 M NaOH í 10 mínútur, síðan skolað vandlega með RNase-lausu vatni og síðan sótthreinsað til að fjarlægja RNase alveg. Hvarfefni eða lausnir sem notaðar voru í tilrauninni, sérstaklega vatn, verða að vera lausar við RNase. Notið RNase-laust vatn fyrir öll hvarfefnablöndur (bætið vatni við hreina glerflösku, bætið DEPC við lokastyrk 0,1% (V/V), hristið yfir nótt og autoclave).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur